Com produto em falta na rede pública, pessoas dependem de doações para conseguir o suplemento. Estado diz que está cobrando ‘rapidez’ do fornecedor. Famílias relatam dificuldade para conseguir suplemento para crianças em Campinas
A falta de um suplemento alimentar infantil tem impactado a vida de famílias de baixa renda que precisam do produto que anda em falta nas farmácias de alto custo do Departamento Regional de Saúde (DRS) em Campinas (SP).
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O produto é utilizado para recuperar a nutrição de crianças de 3 a 10 anos de idade que estão com dificuldade de manter ou ganhar peso ou crescer adequadamente. Em muitos casos, é a única fonte de alimentação dessas crianças.
Mas devido ao alto valor, as famílias que não conseguem o suplemento pelo SUS dependem de doações para manter o tratamento das crianças.
“Meu filho precisa deste leite, pois sem esse leite, meu filho não se alimenta”, alerta Suely Brito Gonçalves, mãe de Humberto.
Famílias de Campinas encontram dificuldade para conseguir suplementos para crianças com doenças raras
Reprodução EPTV
Segundo o fabricante, o produto é um suplemento hipercalórico enriquecido com vitaminas, minerais e sem lactose, mas quando misturado com água, ele se assemelha ao leite.
Ele é dissolvido a partir de uma receita que varia de acordo com o peso da criança, e o uso costuma variar entre seis ou oito latas por semana.
De acordo com a nutricionista Adriana Passos, dependendo do perfil do paciente, não existe substituto para o suplemento, tornando-o uma fonte de alimento essencial para o desenvolvimento da criança.
🥫 Suplemento em falta
Após relatar que está um mês sem conseguir novas latas do suplemento, Suely Brito Gonçalves fala que precisa do alimento para dar ao filho Humberto, de 6 anos, que tem paralisia cerebral e hidrocefalia e vive acamado.
Suely conta que prepara o suplemento cinco vezes ao dia, e que Humberto depende exclusivamente do suplemento para se alimentar.
“O suplemento do meu filho, ele toma faz um ano, e ele só se alimenta disso. Ele tem sonda no nariz, só que essa sonda é muito fina, então ela não consegue passar nada se não for leite líquido, que é o caso dele.”, explica.
Suely Brito Gonçalves não consegue suplemento na farmácia e depende de doações de familiares e amigos.
Reprodução EPTV
A mãe comenta que vive com apenas um salário-mínimo e como cada embalagem tem um valor muito alto, não consegue manter o custo contínuo, pois também precisa manter várias despesas mensais como o aluguel.
Suely sabe que tem o direito na Justiça para conseguir o produto, mas com a urgência para manter a alimentação do filho, vem dependendo de doações de familiares e amigos.
No entanto, nem sempre a ajuda aparece, e ela conta que precisa recorrer a produtos mais baratos, que costumam apresentar efeitos colaterais no filho, como diarreia e dor de barriga.
Pegou por apenas um mês
A falta de suplemento também tem prejudicado o filho de Rute Sisnado Batista. O jovem Pedro Henrique tem paralisia cerebral e começou a usar o suplemento depois de passar por uma cirurgia no quadril, onde perdeu muito peso.
Rute conta que fez o cadastro na Farmácia de Alto Custo e conseguiu pegar o alimento por apenas um mês, em janeiro deste ano, mas desde então, recebe a informação da falta do produto.
“A gente tem um grupo de mães, então a gente faz troca, uma ajuda a outra. Quando uma não tem, uma passa para outra”, comenta Rute.
Rute Sisnado Batista tem dificuldade para conseguir suplementos para o filho.
Reprodução EPTV
O que diz o estado?
Procurado para comentar o problema, o Departamento Regional de Saúde (DRS) em Campinas não forneceu um prazo para a normalização na entrega.
O departamento que é ligado à Secretaria de Estado da Saúde informou que o suplemento está com atraso na entrega por parte do fornecedor, e que “tem cobrado rapidez da empresa”.
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