6 de março de 2025

Anemia aplástica: entenda doença rara que matou o jogador de futebol Cássio de Jesus aos 35 anos


Natural de São Carlos (SP), atleta jogava em time da Tailândia e estava internado no HC-SP. Entre os tratamentos para a doença está o transplante de medual óssea. O jogador de futebol Cássio Francisco de Jesus era de São Carlos e jogava na Tailândia
Reprodução/Instagram
O jogador de futebol Cássio Francisco de Jesus morreu, na terça-feira (4), vítima de uma doença sanguínea rara chamada anemia aplástica. Natural de São Carlos (SP), ele tinha 35 anos e era zagueiro de um time da Tailândia quando teve o diagnóstico e voltou para o Brasil para tratamento.
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O g1 reuniu informações sobre o que é a doença, sintomas, diagnóstico e o tratamento. (veja mais abaixo).
O corpo de Cássio foi levado para o Crematório Metropolitano de Piracicaba, na quarta-feira (5). Ele deixa esposa e dois filhos.
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Nesta reportagem você vai ver:
O que é a anemia aplástica?
Quais são os sintomas da anemia aplástica?
Quais são os tratamentos da anemia aplástica?
1 – O que é a anemia aplástica?
Anemia aplástica causa a diminuição de glóbulos vermelhos
Getty Images via BBC
Segundo o Ministério da Saúde, anemia aplástica é uma doença rara das células localizadas na medula óssea.
Ela se caracteriza pela incapacidade de renovação das células do sangue, causando diminuição de glóbulos vermelhos (envolvidos no transporte de oxigênio no sangue), glóbulos brancos (componentes de defesa do organismo) e plaquetas (relacionadas à coagulação do sangue).
A taxa de ocorrência de casos no Brasil é de 2,4 casos por 1 milhão de habitantes. Os casos são mais comuns na população entre 14 e 25 anos e em pessoas acima de 45 anos.
2 – Quais são os sintomas da anemia aplástica?
Os principais sintomas da anemia aplástica são:
cansaço;
fraqueza e fadiga associados a anemia;
sangramentos relacionados ao baixo nível de plaquetas no sangue;
aumento de infecções por fungos e bactérias devido ao número reduzido de glóbulos brancos no sangue.
Para o diagnóstico, é necessária a presença de níveis reduzidos de pelo menos dois tipos de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e/ou plaquetas).
Já para o diagnóstico de anemia aplástica grave (AAG), a proporção entre as células formadoras de sangue e células adiposas na medula óssea deve ser inferior a 30% e o paciente deve possuir pelo menos dois dos seguintes critérios: contagem de glóbulos vermelhos imaturos menor que 60.000 por mililitro de sangue, de neutrófilos (tipo de glóbulo branco responsável pela defesa do organismo) menor que 500 por mililitro e de plaquetas menor que 20.000 por mililitro.
3 – Quais são os tratamentos da anemia aplástica?
Jogador com anemia aplástica estava internado no HC de São Paulo
Suamy Beydoun/AGIF – Agência De Fotografia/Estadão Conteúdo
Segundo a médica Érika Midori, da Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia, o tratamento para a doença tem o objetivo de aumentar o número de células saudáveis no sangue. O médico é o responsável por escolher a melhor opção a ser utilizada. São elas:
Transfusão de sangue: A transfusão de sangue vai aumentar temporariamente os números de células sanguíneas. As transfusões de glóbulos vermelhos e plaquetas são as mais usadas, já que os glóbulos brancos têm um período de vida muito curto. Como estas transfusões devem ser realizadas por muitas vezes, o paciente passa a apresentar acúmulo de ferro no organismo, em especial em órgãos como fígado e coração. Por isso, a remoção do ferro será necessária com medicamentos.
Terapia imunossupressora: A terapia imunossupressora busca melhorar a resposta imunológica do paciente, permitindo que as células da medula óssea se desenvolvam e se produzam em maior quantidade. Os medicamentos utilizados são globulina anti-timócitos (ATG), ciclosporina e prednisona. Esse é um dos tratamentos disponíveis pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Terapia de apoio: uso do medicamento Filgrastim será para aumento de glóbulos brancos.
Transplante de medula óssea: Também chamado de transplante de células-tronco hematopoiéticas, o procedimento é do tipo alogênico, ou seja, quando é necessário um doador 100% compatível. O tratamento também é disponibilizado pelo SUS.
Morte de jogador de São Carlos
Time de futebol PS Barito Putera, da Tailândia, lamentou a morte do jogador Cássio de Jesus, de São Carlos
Reprodução/Instagram
Cássio cresceu no bairro Cidade Aracy, em São Carlos, e era zagueiro do PS Barito Putera, na Tailândia. Ele iniciou a carreira no Guarani (Campinas), em 2009, e teve passagens pelo Concórdia (SC), Flamengo de Guarulhos (SP), Sêmen Padang (Indonésia) e Kelantan (Malásia).
Em dezembro de 2024, o perfil oficial do jogador postou que ele estava enfrentando a doença.
A postagem informou que ele recebeu o diagnóstico enquanto estava na Tailândia, mas o país não deu nenhum suporte médico e uma campanha foi feita para o pagamento das dívidas hospitalares e passagens para que ele retornasse ao Brasil.
O Barito Putera postou uma nota de pesar no Instagram:
“A família do PS Barito Putera está profundamente triste com o falecimento de um dos melhores zagueiros de Laskar Antasari, Cássio Francisco de Jesus. Sua morte foi causada por anemia aplástica, da qual sofria há alguns anos. Descanse em paz, Cássio!”
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